wymagają płatnego dostępu.Opis
Charakterystyka
- Wzór chemiczny: C₇H₆O
- Numer CAS: 100-52-7
- Masa molowa: 106,12 g/mol
- Forma: ciecz
- Czystość: czysty do analizy
- Inne nazwy: benzaldehyd, benzaldehyd techniczny, aldehyd benzoesowy
Zastosowania
- Używany do syntezy barwników — działa jako substrat w reakcjach chemicznych.
- Stosowany w przemyśle perfumeryjnym — dodaje zapach migdałów do produktów.
- Wykorzystywany w produkcji leków — pomaga w budowie złożonych cząsteczek.
- Służy do testów laboratoryjnych — np. reakcja z aminami do wykrywania grup funkcyjnych.
- Pomaga w produkcji tworzyw sztucznych — działa jako przejściowy produkt w syntezie.
Specyfikacja
Pojemność: 500 ml. Przechowywać w chłodnym, suchym miejscu. Trzymać z dala od światła i ognia. Zamknięty pojemnik chroni przed utlenianiem.
Najczęściej zadawane pytania
Czy aldehyd benzojesowy można używać do produkcji zapachów?
Tak. Aldehyd benzojesowy daje silny zapach gorzkich migdałów. Jest często używany w perfumerii. Działa jako składnik zapachowy w mydłach, kremach, aerozolach. Stosuje się go w małych ilościach — zapach jest intensywny.
Czy aldehyd benzojesowy rozpuszcza się w wodzie?
Nie rozpuszcza się dobrze w wodzie. Lepiej rozpuszcza się w alkoholu lub acetonie. Powoli ulega utlenianiu na powietrzu. Czy wiesz, że cząsteczka ma grupę aldehydową? To ona decyduje o jej reaktywności.
Czym się różni aldehyd benzojesowy od innych aldehydów?
Ma pierścień aromatyczny, co go stabilizuje. Mniej reaguje z tlenem niż aldehydy alifatyczne. Jest cieczą, a nie gazem. Bezpieczniejszy w pracy, ale i tak trzeba nosić rękawiczki i ochraniacze.
Źródła i literatura
- PubChem — National Library of Medicine: Kompletna baza właściwości fizykochemicznych tej substancji (CID 236). Zawiera dane spektroskopowe, toksykologiczne i informacje o interakcjach. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
- Wikipedia PL: Przegląd zastosowań, metod produkcji i właściwości. pl.wikipedia.org
- Karta charakterystyki (SDS): Według rozporządzenia REACH (WE) 1907/2006 — informacje o bezpieczeństwie, klasyfikacji GHS i oznaczeniu substancji.
- Rozporządzenie CLP (WE) 1272/2008: Klasyfikacja, oznaczenie i pakowanie substancji chemicznych. H315, H319, H335 — drażni skórę, oczy i drogi oddechowe.
| Karta charakterystyki chemicznej | |
| Wzór chemiczny | CH2O |
| Numer CAS | 50-00-0 |
| Numer WE (EC) / EINECS | 200-001-8 |
| Numer UN (ADR) | UN1198 |
| Masa molowa | 30.026 g/mol |
| Nazwa IUPAC (polska) | metanal |
| Nazwa IUPAC (angielska, PubChem) | formaldehyde |
| Nazwy zwyczajowe (polskie) | formalina (37% wodny), formaldehyd |
| Nazwa łacińska (Farmakopea) | Formaldehydum |
| Alternatywne nazwy IUPAC | methanal |
| Synonimy (międzynarodowe, PubChem) | formaldehyde, formalin, methanal, formol, Formic aldehyde, Methylene oxide, Oxomethane, Oxymethylene, Methyl aldehyde, Superlysoform |
| InChIKey | WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N |
| InChI | InChI=1S/CH2O/c1-2/h1H2 |
| SMILES (kanoniczny) | C=O |
| PubChem CID | 712 |
| Wikidata QID | Q161210 |
| Nazwa polska (Wikidata) | formaldehyd |
| ChEMBL ID (EBI) | CHEMBL1255 |
| Zapach | ostry, suffocating odor |
| Gęstość | 0.815 w temp. -20 °C anhydrous form – gęstość niższa od wody (unosi się) |
| Temperatura topnienia | -92.2 °C |
| Temperatura wrzenia | -21.1 °C w temp. 760 mmHg |
| Temperatura zapłonu | 60 °C for 40% solution |
| Temperatura samozapłonu | 430 °C |
| Prężność par | > 1 atm |
| Rozpuszczalność | mieszalny |
| LogP (oktanol/woda) | 0.35 |
| Współczynnik załamania | Współczynnik załamania: 1.3746 w temp. 20 °C/D /Formaldehyde soln/ |
| Lepkość | 0.1421 cP w temp. 25 °C |
| NFPA 704 (skala 0-4) | Zdrowie: 3 | Ogień: 2 | Reaktywność: 0 |
- ✓ PubChem (NIH/NLM)
CID 712— zweryfikowano: Wzór, CAS, IUPAC, InChI, SMILES, masa molowa, GHS - ✓ Wikidata
Q161210— zweryfikowano: wzór, masa molowa, temp. wrzenia, temp. topnienia, gęstość, nazwa polska - ✓ ChEMBL (EBI)
CHEMBL1255— zweryfikowano: InChI, SMILES, masa molowa - ✓ CAS Common Chemistry
CAS 50-00-0— zweryfikowano: oficjalny rejestr CAS Registry Number - ✓ NIST Chemistry WebBook
CAS 50-00-0— zweryfikowano: termodynamika, spektroskopia (NIST USA) - ✓ Wikipedia (EN)
CAS 50-00-0— zweryfikowano: kontekst, popularne nazwy - ✓ Wikipedia (PL)
CAS 50-00-0— zweryfikowano: polskie nazewnictwo, kontekst krajowy - ✓ ChemSpider (RSC)
CAS 50-00-0— zweryfikowano: Royal Society of Chemistry — struktura, syntezy - ✓ GESTIS Substance DB
CAS 50-00-0— zweryfikowano: BHP, toksykologia (DGUV Niemcy) - ✓ ECHA REACH/CLP Inventory
CAS 50-00-0— zweryfikowano: regulacja UE REACH/CLP, klasyfikacja - ✓ PubChem search
CAS 50-00-0— zweryfikowano: wyszukiwanie alternatywne - ✓ ChEBI (EBI)
WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N— zweryfikowano: ontologie biologiczne (EBI Wielka Brytania) - ✓ Farmakopea Polska XII
Formaldehydum— zweryfikowano: URPL — oficjalna farmakopea polska - ✓ GIS (Główny Inspektorat Sanitarny)
regulacje krajowe— zweryfikowano: polskie przepisy sanitarne, REACH wdrożenie
⚠ UWAGA — ODCZYNNIK CHEMICZNY
Aldehyd benzojesowy do analizy (CH2O) powszechnie znana jako formalina (37% wodny), formaldehyd to odczynnik chemiczny przeznaczony wyłącznie do zastosowań laboratoryjnych, badawczych i profesjonalnych.
Numer CAS: 50-00-0
Numer WE (EC): 200-001-8
Numer UN (ADR): UN1198
Nazwa IUPAC: metanal
Nazwa łacińska (Farmakopea): Formaldehydum
NIE NADAJE SIĘ DO SPOŻYCIA przez ludzi ani zwierzęta. Produkt nie jest lekiem, suplementem diety, kosmetykiem ani środkiem spożywczym. Jakiekolwiek inne zastosowanie niż laboratoryjne lub przemysłowe jest niezgodne z przeznaczeniem produktu.
Wymagane środki ochrony osobistej: rękawice ochronne, okulary lub gogle, fartuch laboratoryjny, praca w dobrze wentylowanym pomieszczeniu lub pod wyciągiem chemicznym.
Przed użyciem zapoznaj się z kartą charakterystyki substancji (SDS/MSDS) zgodnie z rozporządzeniem REACH (WE) 1907/2006 oraz CLP (WE) 1272/2008. Sprzedaż wyłącznie do celów technicznych.
Opinie
Na razie nie ma opinii o produkcie.