KAMFORA racemat czysta 500g

219,99 

• Przesyłka gratis od 149 zł
• 14 dni na bezproblemowy zwrot
• Szyfrowana płatność online
• Realizacja zamówień do 24h
SKU: kamfora-racemat-czys-51b1f1 Kategoria: Znaczników: , , , , , , , ,
Ładowanie molekuły...
Model 3D camphor, CAS 21368-68-3, wzór sumaryczny C10H16O, masa molowa 152.23 g/mol
Ładowanie molekuły...
Model 3D camphor, CAS 76-22-2, wzór sumaryczny C10H16O, masa molowa 152.23 g/mol
Dane zweryfikowaneŹródło: PubChem (NIH)
Ostatnia weryfikacja:
⚗️ Wzór szkieletowy 2D

KAMFORA racemat czysta 500g camphor

KAMFORA racemat czysta 500g — struktura chemiczna 2D (CAS 21368-68-3, wzór C10H16O, masa 152.23 g/mol)
CAS 21368-68-3 · C10H16O · 152.23 g/mol
🧪 Dane chemiczne
Numer CAS
21368-68-3
Wzór sumaryczny
C10H16O
Masa molowa
152.23 g/mol
Nazwa IUPAC (EN)
1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
InChIKey
DSSYKIVIOFKYAU-UHFFFAOYSA-N
📚 Literatura naukowa

Literatura naukowa

20 artykułów · 11 open access · Źródła: PubMed, OpenAlex, Semantic Scholar

Da Li, Haiyan Zhang, Q. Song et al. (2021) · Plant Disease
AI Summary
In September 2019, approximately 75 to 90% of camphor trees (Cinnamomum camphora) were observed with cankers and branch dieback symptoms in Anyi and Xinyu county and the symptoms included dark brown to dark, oval-shaped canker lesions, sunken and cracked longitudinally, cracked and evenly swelling, or reddish brown
Cytowania: 3Influential: 1Open AccessDOI ↗PubMed ↗PDF ↗
H. Holbech, U. Nørum, B. Korsgaard et al. (2002) · Acta Pharmacologica et Toxicologica
AI Summary
Effective dose-values place 3-benzylidene camphor among the more potent xenooestrogens discovered to date and necessitates investigations on the distribution, concentration, persistence and bioaccumulation of3-benZylidenes camphor and other UV-filters in nature.
Cytowania: 60Influential: 2$ PaywallDOI ↗PubMed ↗
F. Baali̇, S. Boumerfeg, E. Napoli et al. (2019) · Journal of Essential Oil-Bearing Plants (JEOBP)
AI Summary
Antibacterial studies showed good activity against four Gram positive and Gram negative bacteria: Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, as well as good inhibitory properties (MIC), suggesting that Algerian M. pulegium and L. steochas EOs can be used in food and pharmaceutical industries as antimicrobial and preservative agents.
Cytowania: 32Influential: 4$ PaywallDOI ↗

Dane z PubMed (NIH NLM), OpenAlex (CC0), Semantic Scholar (AI2). AI Summary wygenerowane przez Semantic Scholar TLDR. Artykuły z ikoną wymagają płatnego dostępu.

📡 Źródła danych

Dane prezentowane w tym widgecie pochodzą z następujących zweryfikowanych źródeł naukowych:

  • PubChem — National Center for Biotechnology Information (NCBI/NIH), USA
  • ChEMBL — European Bioinformatics Institute (EMBL-EBI), UK
  • NIST WebBook — National Institute of Standards and Technology, USA

Dane są buforowane lokalnie dla szybkości — widget działa także offline.

🔗 Identyfikatory zewnętrzne
📤 Osadź tę molekułę na swojej stronie

Masz bloga, forum lub serwis naukowy? Osadź interaktywną molekułę 3D na swojej stronie — zobaczy ją każdy Twój czytelnik, a poniżej ma link do naszego sklepu gdzie może kupić odczynnik.

🔗 Kod HTML iframe (najłatwiejsze — działa wszędzie)

Skopiuj i wklej w edytorze HTML swojej strony:

Dostosuj width i height do swojego layoutu.

⚙ WordPress Shortcode (dla innych sklepów z MOL-GOD)

🌐 Bezpośredni link (do emaili, czatów, LinkedIn, Twitter)

LinkedIn Twitter/X Facebook
QR code CAS 21368-68-3

📱 QR code (do druku na ulotkach / etykietach / katalogach)

Umieść w katalogu produktów, na etykiecie butelki lub ulotce. Klient skanuje — widzi molekułę 3D na telefonie, ze linkiem do Twojego sklepu.

⬇ Pobierz PNG

🖼 Open Graph image (dla meta tagów social media)

Udostępniając link, Facebook/LinkedIn/Discord automatycznie pobierze podgląd obrazu:

Preview
📋 Licencja: Embed zachowuje link zwrotny do Bioaktyn (wymagane — sklep jest źródłem danych). Dane chemiczne pochodzą z PubChem (CC0 — domena publiczna). Embed jest BEZPŁATNY do zastosowań edukacyjnych, komercyjnych i hobby.
🔍 Zgłoś błąd w danych

Zauważyłeś błąd w danych chemicznych tego związku? Pomóż nam go naprawić.

Dane pochodzą z PubChem (NIH) — sprawdzamy każdy raport i aktualizujemy cache.

📧 Kontakt: noreply@parcelselector.com

Ostatnia weryfikacja danych: 2026-04-16 12:02 UTC. Dane na żywo: PubChem ↗

Opis

KAMFORA racemat czysta 500g

Profesjonalny produkt chemiczny dostępny w naszym sklepie. Gwarantujemy wysoką jakość i szybką wysyłkę w ciągu 24 godzin.


Specyfikacja

  • Gatunek: czysty
  • Waga: 500 g

Zastosowania

Produkt przeznaczony do zastosowań technicznych, laboratoryjnych lub przemysłowych. Przed użyciem zapoznaj się z kartą charakterystyki.

Karta charakterystyki chemicznej
Wzór chemiczny C10H16O
Numer CAS 76-22-2
Numer WE (EC) / EINECS 200-945-0
Numer UN (ADR) UN2717
Numer RTECS DB14156
Masa molowa 152.23 g/mol
Nazwa IUPAC (polska) (1R,4R)-1,7,7-trimetylobicyklo[2.2.1]heptan-2-on
Nazwa IUPAC (angielska, PubChem) 1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
Nazwy zwyczajowe (polskie) kamfora
Nazwa łacińska (Farmakopea) Camphora
Alternatywne nazwy IUPAC 1,7,7-trimethylnorbornan-2-one; 1,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanone; camphor
Synonimy (międzynarodowe, PubChem) camphor, DL-Camphor, 2-Camphanone, 2-Bornanone, 1,7,7-Trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one, Bornan-2-one, 21368-68-3, Alphanon, Kampfer, Laurel camphor
InChIKey DSSYKIVIOFKYAU-UHFFFAOYSA-N
InChI InChI=1S/C10H16O/c1-9(2)7-4-5-10(9,3)8(11)6-7/h7H,4-6H2,1-3H3
SMILES (kanoniczny) CC1(C2CCC1(C(=O)C2)C)C
PubChem CID 2537
Wikidata QID Q181559
Nazwa polska (Wikidata) Kamfora
ChEMBL ID (EBI) CHEMBL15768
Zapach Fragrant and penetrating odor
Gęstość 0.99 – gęstość niższa od wody (unosi się)
Temperatura topnienia 173.9 °C
Temperatura wrzenia 203.9 °C w temp. 760 mmHg
Temperatura zapłonu 65.6 °C
Temperatura samozapłonu 466.1 °C (466 °C)
Prężność par 0.2 mmHg
Rozpuszczalność Insoluble
LogP (oktanol/woda) 2.38
Współczynnik załamania Współczynnik załamania: 1.5462 w temp. 20 °C/D
NFPA 704 (skala 0-4) Zdrowie: 2 | Ogień: 2 | Reaktywność: 0
✓ Zweryfikowane w 3 niezależnych źródłach (PubChem, Wikidata, ChEMBL)
📚 Referencje — gdzie sprawdziliśmy te dane
  • PubChem (NIH/NLM) CID 2537 — zweryfikowano: Wzór, CAS, IUPAC, InChI, SMILES, masa molowa, GHS
  • Wikidata Q181559 — zweryfikowano: wzór, masa molowa, temp. wrzenia, temp. topnienia, gęstość, nazwa polska
  • ChEMBL (EBI) CHEMBL15768 — zweryfikowano: InChI, SMILES, masa molowa
  • CAS Common Chemistry CAS 76-22-2 — zweryfikowano: oficjalny rejestr CAS Registry Number
  • NIST Chemistry WebBook CAS 76-22-2 — zweryfikowano: termodynamika, spektroskopia (NIST USA)
  • Wikipedia (EN) CAS 76-22-2 — zweryfikowano: kontekst, popularne nazwy
  • Wikipedia (PL) CAS 76-22-2 — zweryfikowano: polskie nazewnictwo, kontekst krajowy
  • ChemSpider (RSC) CAS 76-22-2 — zweryfikowano: Royal Society of Chemistry — struktura, syntezy
  • GESTIS Substance DB CAS 76-22-2 — zweryfikowano: BHP, toksykologia (DGUV Niemcy)
  • ECHA REACH/CLP Inventory CAS 76-22-2 — zweryfikowano: regulacja UE REACH/CLP, klasyfikacja
  • PubChem search CAS 76-22-2 — zweryfikowano: wyszukiwanie alternatywne
  • ChEBI (EBI) DSSYKIVIOFKYAU-UHFFFAOYSA-N — zweryfikowano: ontologie biologiczne (EBI Wielka Brytania)
  • Farmakopea Polska XII Camphora — zweryfikowano: URPL — oficjalna farmakopea polska
  • GIS (Główny Inspektorat Sanitarny) regulacje krajowe — zweryfikowano: polskie przepisy sanitarne, REACH wdrożenie
Źródła danych: PubChem (National Library of Medicine, NIH), ECHA REACH/CLP Inventory. baza polskich nazw weryfikowana z Farmakopeą Polską XII i nomenklaturą Polskiego Towarzystwa Chemicznego (PTChem). klasyfikacja chemiczna zgodna z rozporządzeniem CLP (WE) nr 1272/2008 oraz REACH (WE) nr 1907/2006 i systemem GHS ONZ. Wartości eksperymentalne (temperatury, gęstość, rozpuszczalność) pochodzą z badań literaturowych i mogą się różnić w zależności od warunków pomiarowych. Przed użyciem zawsze należy zapoznać się z aktualną kartą charakterystyki substancji (SDS/MSDS) dostarczoną przez producenta.

⚠ UWAGA — ODCZYNNIK CHEMICZNY

KAMFORA racemat czysta (C10H16O) powszechnie znana jako kamfora to odczynnik chemiczny przeznaczony wyłącznie do zastosowań laboratoryjnych, badawczych i profesjonalnych.
Numer CAS: 76-22-2
Numer WE (EC): 200-945-0
Numer UN (ADR): UN2717
Nazwa IUPAC: (1R,4R)-1,7,7-trimetylobicyklo[2.2.1]heptan-2-on
Nazwa łacińska (Farmakopea): Camphora

NIE NADAJE SIĘ DO SPOŻYCIA przez ludzi ani zwierzęta. Produkt nie jest lekiem, suplementem diety, kosmetykiem ani środkiem spożywczym. Jakiekolwiek inne zastosowanie niż laboratoryjne lub przemysłowe jest niezgodne z przeznaczeniem produktu.

Wymagane środki ochrony osobistej: rękawice ochronne, okulary lub gogle, fartuch laboratoryjny, praca w dobrze wentylowanym pomieszczeniu lub pod wyciągiem chemicznym.

Przed użyciem zapoznaj się z kartą charakterystyki substancji (SDS/MSDS) zgodnie z rozporządzeniem REACH (WE) 1907/2006 oraz CLP (WE) 1272/2008. Sprzedaż wyłącznie do celów technicznych.

Najczęściej zadawane pytania

Jak prawidłowo zidentyfikować (1R,4R)-1,7,7-trimetylobicyklo[2.2.1]heptan-2-on i jakie ma podstawowe parametry?

Substancja (1R,4R)-1,7,7-trimetylobicyklo[2.2.1]heptan-2-on jest jednoznacznie identyfikowana przez numer CAS 76-22-2, wzór chemiczny C10H16O, nazwa łacińska Camphora. Powszechnie znana również jako: kamfora. Te identyfikatory pozwalają zweryfikować autentyczność produktu w międzynarodowych bazach chemicznych takich jak PubChem (NIH/NLM) oraz Common Chemistry (CAS). Każda partia produktu opatrzona jest dokumentacją zgodną z wymogami REACH (WE) nr 1907/2006.

Jakie są główne zastosowania (1R,4R)-1,7,7-trimetylobicyklo[2.2.1]heptan-2-on?

(1R,4R)-1,7,7-trimetylobicyklo[2.2.1]heptan-2-on stosowany jest w wielu gałęziach przemysłu chemicznego, w laboratoriach analitycznych oraz badawczych. Wykorzystywany jako odczynnik, składnik mieszanin reakcyjnych, standard laboratoryjny lub surowiec do dalszych syntez. Wszystkie szczegóły dotyczące zastosowań technicznych dostępne są w karcie charakterystyki substancji.

Jakie środki ostrożności należy zachować podczas pracy z (1R,4R)-1,7,7-trimetylobicyklo[2.2.1]heptan-2-on?

Numer UN dla transportu drogowego (ADR): UN2717. Zawsze pracuj z tym produktem w dobrze wentylowanym pomieszczeniu lub pod wyciągiem chemicznym. Wymagane środki ochrony osobistej: rękawice odporne chemicznie, okulary ochronne lub gogle, fartuch laboratoryjny. Nie spożywać, nie wdychać oparów, unikać kontaktu ze skórą i oczami. Przed użyciem zapoznaj się z aktualną kartą charakterystyki substancji (SDS/MSDS) zgodną z rozporządzeniem CLP (WE) nr 1272/2008. Przechowywać w oryginalnym, szczelnie zamkniętym opakowaniu, z dala od źródeł zapłonu i niezgodnych chemicznie substancji.

Jak prawidłowo przechowywać (1R,4R)-1,7,7-trimetylobicyklo[2.2.1]heptan-2-on?

Produkt przechowuj w oryginalnym, szczelnie zamkniętym opakowaniu, w suchym i chłodnym pomieszczeniu, w temperaturze zwykle 5–25 °C, z dala od bezpośredniego światła słonecznego i źródeł ciepła. Trzymaj poza zasięgiem dzieci i zwierząt domowych. Upewnij się, że pomieszczenie magazynowe spełnia wymagania zgodnie z klasyfikacją substancji (etykieta CLP). Szczegółowe warunki przechowywania znajdują się w karcie charakterystyki SDS dostarczonej przez producenta.

Jak weryfikuję autentyczność i jakość zamówionego produktu?

Każda partia naszych produktów opatrzona jest jednoznacznymi identyfikatorami chemicznymi (CAS, EC, formuła molekularna, InChIKey), które można niezależnie zweryfikować w międzynarodowych bazach danych: PubChem (National Library of Medicine), CAS Common Chemistry, Wikidata oraz ChEMBL (European Bioinformatics Institute). Na życzenie wystawiamy fakturę VAT oraz udostępniamy aktualną kartę charakterystyki substancji zgodną z wymogami REACH (WE) nr 1907/2006.

Informacje dodatkowe

Waga 500 funty
Gatunek

czysty

Waga

500 g

Opinie

Na razie nie ma opinii o produkcie.

Napisz pierwszą opinię o „KAMFORA racemat czysta 500g”

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany. Wymagane pola są oznaczone *